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河北將孕婦產(chǎn)前基因免費(fèi)篩查列入省級(jí)民生工程,織牢織密出生缺陷防控網(wǎng)

來(lái)源:民生周刊2024-12-26 21:18:51

《民生周刊》全媒體記者   劉毅   暢婉潔

好不容易熬到兩個(gè)先天性耳聾的孩子都長(zhǎng)大了,楊英(化名)又懷孕了。

“已經(jīng)生了兩個(gè)聾孩子,老三要是還聽(tīng)不見(jiàn),生下來(lái)可怎么辦?”楊英默默流淚。

生,還是不生?楊英進(jìn)退兩難。

2024年8月26日,在家人的陪同下,楊英走進(jìn)河北省石家莊市趙縣婦幼保健院。

“醫(yī)生告訴我,耳聾基因檢測(cè)可以明確生育聾兒的風(fēng)險(xiǎn),有效預(yù)防遺傳性耳聾的發(fā)生。”楊英心中燃起了希望。醫(yī)護(hù)人員為她抽了血,讓她回家等待檢測(cè)結(jié)果。

讓楊英有了希望的“基因檢測(cè)”,是河北省自2019年起在全省開(kāi)展的孕婦產(chǎn)前基因免費(fèi)篩查惠民項(xiàng)目。

無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查可評(píng)估胎兒21、18、13三體綜合征等多種常見(jiàn)染色體異常風(fēng)險(xiǎn)。孕婦耳聾基因篩查能明確孕婦耳聾基因攜帶情況,對(duì)生育耳聾患兒高風(fēng)險(xiǎn)家庭進(jìn)行生育指導(dǎo),實(shí)現(xiàn)防控關(guān)口前移,更早發(fā)現(xiàn)致病基因攜帶者和耳聾高風(fēng)險(xiǎn)胎兒,有效預(yù)防和減少先天性耳聾發(fā)生。

為有效防控出生缺陷,進(jìn)一步提高出生人口素質(zhì),織牢織密婚前、孕前、孕產(chǎn)期、新生兒各階段全鏈條出生缺陷防控網(wǎng),河北省堅(jiān)持民生保障的有效性和普惠性,2022年至今一直將“孕婦產(chǎn)前基因免費(fèi)篩查項(xiàng)目”列入河北省20項(xiàng)民生工程。

多一次采血,多兩次篩查,一張精準(zhǔn)檢測(cè)報(bào)告單,一顆媽媽的“定心丸”,一份有力的優(yōu)生保障。

如今,河北省已探索形成了篩查、診治、干預(yù)、隨訪一體化,公平可及、科學(xué)規(guī)范、系統(tǒng)連續(xù)的出生缺陷防控“河北模式”,出生缺陷防控效果顯著。

▲河北大名縣婦幼保健院,女孩在親吻醫(yī)生。

開(kāi)展兩項(xiàng)產(chǎn)前基因篩查,河北省全免費(fèi)全覆蓋

“我和孩子爸爸都很正常,我們兩家人里也沒(méi)有耳聾的,真的不知道為什么我的孩子會(huì)這樣?”楊英堅(jiān)信只是自己“運(yùn)氣不好”。

是運(yùn)氣不好嗎?楊英的“堅(jiān)信”在科學(xué)技術(shù)面前被打碎了。

抽血送檢8天后,楊英拿到了檢測(cè)結(jié)果,結(jié)果顯示楊英為致聾基因攜帶者。

“遺傳性耳聾指的是由于遺傳因素所致的耳聾。其中的常染色體隱性遺傳性耳聾是遺傳基因位于常染色體上、由隱性基因控制的遺傳。此類耳聾只有在兩個(gè)分別來(lái)自父母的等位基因均發(fā)生了致病性突變時(shí)才出現(xiàn)耳聾。盡管父母不發(fā)病,但由于他們是同一致病基因的攜帶者,就有25%的概率將致病基因同時(shí)傳遞給同一個(gè)子女,而致子女發(fā)生耳聾。” 河北省孕婦無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因免費(fèi)篩查民生工程技術(shù)專家組組長(zhǎng)高健說(shuō)。

出生缺陷是指嬰兒出生前發(fā)生的身體結(jié)構(gòu)、功能或代謝異常。出生缺陷可由染色體畸變、基因突變等遺傳因素或環(huán)境因素引起,也可由這兩種因素交互作用或其他不明原因所致。

目前,中國(guó)的出生缺陷防治采取三級(jí)預(yù)防策略。第一級(jí)預(yù)防是婚前和孕前預(yù)防,防止出生缺陷發(fā)生;第二級(jí)預(yù)防是孕期預(yù)防,減少嚴(yán)重出生缺陷兒的出生;第三級(jí)預(yù)防是出生后預(yù)防,及早發(fā)現(xiàn)和治療出生缺陷患兒,避免孩子殘疾。

“為抓好殘疾預(yù)防關(guān)口前移,2022至2024年,河北省政府已連續(xù)3年將孕婦產(chǎn)前基因免費(fèi)篩查項(xiàng)目列入民生工程。通過(guò)政府統(tǒng)一購(gòu)買(mǎi)服務(wù)的形式,為省內(nèi)群眾提供公平可及、優(yōu)質(zhì)高效的出生缺陷檢測(cè)服務(wù),促進(jìn)唐氏綜合征、遺傳性耳聾等嚴(yán)重出生缺陷患兒早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)。目前,項(xiàng)目已實(shí)現(xiàn)全省全覆蓋、應(yīng)篩盡篩。”河北省衛(wèi)健委婦幼健康處處長(zhǎng)李保紅說(shuō)。

▲河北平山縣婦幼保健院,一對(duì)夫婦在填寫(xiě)孕婦無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因免費(fèi)篩查申請(qǐng)單。

為群眾提供公平可及、優(yōu)質(zhì)高效的出生缺陷防治服務(wù)

“老大和老二發(fā)現(xiàn)耳聾都太晚了,如果那會(huì)兒能免費(fèi)篩查基因,或許他們可以成長(zhǎng)得更好。”楊英說(shuō)。

出生缺陷,一個(gè)都不能多。

近年來(lái),我國(guó)將防治出生缺陷納入《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》,印發(fā)《全國(guó)出生缺陷綜合防治方案》《出生缺陷防治能力提升計(jì)劃(2023—2027年)》等文件,指導(dǎo)各地各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)為群眾提供公平可及、優(yōu)質(zhì)高效的出生缺陷防治服務(wù)。同時(shí),啟動(dòng)了一系列相關(guān)公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目及科普教育活動(dòng)。

2016年原國(guó)家衛(wèi)計(jì)委、中國(guó)殘聯(lián)發(fā)布聯(lián)合調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)患有聽(tīng)力障礙的人數(shù)2.06億人,占總?cè)丝?5.84%,每年新增聽(tīng)障新生兒2萬(wàn)—3萬(wàn)人。

在河北,像楊英一樣的孕婦,進(jìn)行產(chǎn)前基因免費(fèi)篩查后都得到了進(jìn)一步的專業(yè)診斷建議。

通過(guò)耳聾基因檢測(cè),可以明確遺傳病因,預(yù)防耳聾的發(fā)生,保護(hù)殘留聽(tīng)力,盡早干預(yù),使患兒聾而不啞,以期達(dá)到全面預(yù)防和治療效果。

記者在河北正定縣采訪時(shí),遇到了已經(jīng)懷孕37周的馮珊,她兩項(xiàng)基因篩查結(jié)果都無(wú)異常?;貞浧?0年前生第一胎時(shí),馮珊依然感嘆:“生老大那會(huì)兒就知道這個(gè)基因篩查,但是太貴了,無(wú)創(chuàng)2000多元,耳聾篩查也得上千。我想著家里人都沒(méi)啥事,孩子還能有啥問(wèn)題啊。”

萬(wàn)幸馮珊的孩子出生后很健康。再次懷孕后,在知道可以免費(fèi)進(jìn)行產(chǎn)前基因篩查時(shí),馮珊有些不敢相信:“還能有這么好的事?那得趕緊做。”

為了方便孕婦進(jìn)行產(chǎn)前基因篩查,河北省衛(wèi)健委在全省認(rèn)定了孕婦產(chǎn)前基因篩查工程產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)12家、產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)296家。

“檢測(cè)結(jié)果會(huì)在11個(gè)工作日內(nèi)通過(guò)定點(diǎn)產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)發(fā)放到孕婦手中,孕婦也可以通過(guò)手機(jī)APP直接查看檢測(cè)結(jié)果,方便快捷。”河北省孕婦產(chǎn)前基因免費(fèi)篩查項(xiàng)目負(fù)責(zé)人劉靜說(shuō)。

河北秦皇島市山區(qū)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站村醫(yī)到孕婦家里提供上門(mén)醫(yī)療服務(wù)。

建立“篩查+診斷+干預(yù)+隨訪”的工作流程和機(jī)制

為避免“只篩查、不診斷、不干預(yù)”情況的發(fā)生,在石家莊市婦幼保健院建立了“篩查+診斷+干預(yù)+隨訪”的工作流程。“對(duì)每一例異常報(bào)告均作出個(gè)體化咨詢和合理化診療方案,尤其對(duì)篩查高風(fēng)險(xiǎn)孕婦均按照規(guī)范進(jìn)行隨訪,形成了從篩查到診斷再到結(jié)果的閉環(huán)管理模式。”石家莊市婦幼保健院產(chǎn)前診斷分中心主任李揚(yáng)說(shuō)。

“經(jīng)常遇到孕婦拒絕來(lái)醫(yī)院進(jìn)一步診斷的,有的是害怕,有的是一些家庭原因。一般遇到這種情況,就需要反復(fù)去溝通,直到孕婦同意檢測(cè)為止。多溝通幾次,最后都能理解我們,畢竟誰(shuí)都想生一個(gè)健康的寶寶。”石家莊市婦幼保健院產(chǎn)前診斷分中心護(hù)士長(zhǎng)鮑興說(shuō)。

鮑興每天的工作,就是從“追訪”孕婦開(kāi)始的。

9月14日,楊英的丈夫在石家莊市婦幼保健院拿到了檢測(cè)結(jié)果,結(jié)果顯示,他和楊英一樣是致聾基因攜帶者。

由于夫妻雙方均攜帶同一耳聾致病基因,胎兒有25%的概率患耳聾,因此,在鮑興的“追訪”下,楊英進(jìn)行了進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷,以確認(rèn)孩子的健康。

“整個(gè)產(chǎn)前篩查中心的醫(yī)護(hù)人員都在一起‘追’,務(wù)必保證這些檢測(cè)結(jié)果陽(yáng)性的孕婦可以來(lái)醫(yī)院繼續(xù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷,‘一個(gè)都不能少’。”李揚(yáng)說(shuō)。

“一個(gè)都不能少”,可不只是電話里說(shuō)說(shuō)、行動(dòng)上追追就完了。“得跟孕婦講明白為什么要做產(chǎn)前基因篩查,還要講清楚為什么要繼續(xù)做,更要讓她們明白生一個(gè)健康寶寶的意義是什么。”李揚(yáng)說(shuō)。

12月14日,楊英從鮑興手里接過(guò)報(bào)告單。雖然已經(jīng)在電話里知道了結(jié)果,看著報(bào)告單上面“無(wú)異常”三個(gè)字,楊英還是激動(dòng)地哭了。

“能生一個(gè)健康的孩子太不容易了。只要孩子健健康康,比什么都強(qiáng)。”免費(fèi)的基因篩查,給楊英撐起了一把“傘”。

構(gòu)建公平可及、科學(xué)規(guī)范、系統(tǒng)連續(xù)的出生缺陷防控“河北模式”

12月14日,齊肖一大早來(lái)到石家莊市新華區(qū)婦幼保健院采血。這是齊肖的第三胎,但齊肖卻是第一次知道基因檢測(cè)“竟然可以免費(fèi)做”。

“生老大和老二時(shí),我記得都是自費(fèi)項(xiàng)目,非常貴,我就沒(méi)做?,F(xiàn)在竟然可以免費(fèi)做,真是趕上了好時(shí)候。”齊肖說(shuō)。

在河北省孕婦產(chǎn)前基因免費(fèi)篩查項(xiàng)目全面鋪開(kāi)的這5年,河北省的每個(gè)孕婦都趕上了這樣的“好時(shí)候”。

“由于實(shí)驗(yàn)室采用了自動(dòng)化和信息化的工作模式,孕婦從采血到收到檢測(cè)報(bào)告,由原來(lái)的14天縮短到5—8天。”石家莊華大醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室主任王云芳說(shuō)。

出生缺陷嚴(yán)重影響患兒健康和家庭幸福,甚至導(dǎo)致一個(gè)家庭因病致貧、因病返貧,也是迫切需要解決的公共衛(wèi)生和社會(huì)問(wèn)題。

“2022年至2024 年,河北唐氏綜合征防控成本效益比達(dá)1∶9.79;遺傳性耳聾防控成本效益比達(dá)到1∶15.06。這意味著每投入 1元,兩個(gè)項(xiàng)目分別預(yù)期獲得9.79元和15.06元的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。”李保紅說(shuō)。

李保紅介紹,自2019年啟動(dòng)至今,河北省已有超408萬(wàn)人次享受到孕婦產(chǎn)前基因免費(fèi)篩查服務(wù),其中孕婦無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因免費(fèi)篩查217萬(wàn)人次,孕婦耳聾基因免費(fèi)篩查191萬(wàn)人次。出生缺陷防控成效顯著,出生人口素質(zhì)顯著提升。

…………

楊英拿到檢測(cè)報(bào)告單后,就去特教學(xué)校接孩子了??粗鴥蓚€(gè)孩子在車?yán)锝Y(jié)結(jié)巴巴地唱著歌,楊英有些難受。她對(duì)記者說(shuō),如果可以早早知道孩子耳聾、早早去干預(yù),孩子們也許能像正常的孩子那樣學(xué)習(xí)到更多的知識(shí)。

從特教學(xué)校到楊英家的路上,經(jīng)過(guò)一大片綠油油的麥田。冷風(fēng)吹過(guò)黃土地,綠油油的麥芽隨風(fēng)而倒。風(fēng)停后,又頑強(qiáng)地恢復(fù)原樣。

楊英的預(yù)產(chǎn)期在2025年3月,那正是萬(wàn)物復(fù)蘇、生機(jī)勃勃、希望萌動(dòng)的春天……

原文刊載于2024年第26期、12月23日出版的《民生周刊》雜志

原標(biāo)題:《(引題)河北將孕婦產(chǎn)前基因免費(fèi)篩查列入省級(jí)民生工程,確保全域建檔立卡孕婦應(yīng)篩盡篩(主題)織牢織密出生缺陷防控網(wǎng) 為無(wú)數(shù)家庭托舉起優(yōu)生夢(mèng)》

(責(zé)任編輯:羅芳菲)

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